注意啦！减肥保健品含违禁药。

6月29日，国家食品药品监督管理局通报，通过保健食品专项监督检查和抽验，在“夜来香利眠胶囊”等产品中检出艾司唑仑、酚酞、西布曲明等化学药物成分，经核实，该产品为假冒保健食品。那检出艾司唑仑、酚酞、西布曲明等化学药物成分到底有什么作用呢？

艾司唑仑：

艾司唑仑具有较强的镇静、安眠、抗惊厥、抗焦虑作用，及较弱的中枢性骨骼肌松驰作用。适用于失眠、惊厥、焦虑、紧张、恐惧和癫痫发作等症。小鼠口服LD50为740-830mg/kg，大鼠为2500-3200mg/kg中枢神经用药，能安眠、镇静、抗惊厥、抗焦虑

酚酞：

酚酞可用于治疗习惯性顽固性便秘，主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而刺激肠壁内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。

口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便，一次给药排除需3～4日。

西布曲明：

西布曲明是一种口服中枢作用的减肥药，属非苯丙胺类食欲抑制剂，其体内代谢产物可抑制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取，降低食欲，增加饱胀感，并加速体内能量消耗，从而降低体重。其减轻体重的程度与用药剂量呈正相关。此外，本品尚有轻度抗抑郁作用。口服可吸收，生物利用度为77%;1.2小时后达血药浓度峰值，蛋白结合率为97%，在肝脏和肾脏中浓度最高。在肝内代谢为两种活性代谢产物： 单去甲西布曲明和双去甲西布曲明。代谢产物的达峰时间为3～4小时。母体药物的半衰期为1.1小时，代谢产物半衰期14～16小时。口服量的85%由尿和粪排泄。服后不良反应可有心动过速、早搏次数增多、血压升高、头痛、失眠、易醒、口干、便秘、易激动、皮肤干燥或皮疹等。胆结石患者、有高血压史、窄角型青光眼、癫痫患者及肝肾功能不良者慎用。神经性食欲缺乏症、心律失常、心衰、冠心病、严重肝、肾功能不全、未能控制的高血压患者及对本品过敏者禁用。

盐酸西布曲明是一种减肥药，是西布曲明的盐酸盐形式，药理作用与西布曲明完全一致，但稳定性和溶解性要好于西布曲明。西布曲明最早用于治疗抑郁症，人们在其临床应用过程中发现，其减轻体重的作用明显强于其抗抑郁作用。它一方面通过抑制5羟色胺重摄取, 使人体减少饥饿感，抑制食欲有效控制热量摄入;另一方面通过激活肾上腺素能受体,使脂肪组织消耗增加,增强代谢,促进能量消耗;具有明显的减肥效果，但它有可能引起血压升高、心率加快、厌食、失眠、肝功能异常等危害严重的副作用。