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碲化钠 5-Br-PADAP 水滑石 3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷 EDDS 反式-1,4-二氯丁烯甲基丙烯酸羟乙酯六氟磷酸锂

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2024年05月01日星期三

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埃罗替尼

Erlotinib

CAS号：	183321-74-6
分子式：	C₂₂H₂₃N₃O₄
分子量：	393.44
MDL：	MFCD08063588
别名：	埃罗替尼;N-(3-乙炔苯基)-[6,7-二(2-甲氧基乙氧基)]喹唑啉-4-胺;伊诺替尼;埃罗替尼及其中间体;ERLO锡IB;N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺;埃罗替尼(伊诺替尼);4-喹唑啉胺, N-(3-乙炔基苯基)-6,7-双(2-甲氧基乙氧基)

上一个：全氟辛基碘烷

下一个：三尖杉碱

试剂货号	试剂名称	规格	包装	单价(RMB)	购买数量	购买	备注
M037231	埃罗替尼	98%	1g	75.00
M049330	埃罗替尼	98%	5g	260.00
M088552	埃罗替尼	98%	25g	1130.00

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用途

吉非替尼为苯胺喹唑啉衍生物，也是一种选择性的表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制药，具有妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞凋亡的作用。
吉非替尼是由英国阿斯利康公司研制开发的一种特异性较高的抗肿瘤靶向治疗药物,是第一个用于治疗非小细胞肺癌的分子靶向药物，通过选择性地抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR-TK)的信号传导通路而发挥作用。表皮生长因子(EGF)是一种相对分子质量为6.45×103的多肽，能与靶细胞膜上的表皮生长因子受体(EGFR)结合产生生物效应。而EGFR是一种酪氨酸激酶(TK)型受体，当它与EGF结合后能促进受体内的TK激活，导致受体酪氨酸残基自身磷酸化，提供持续分裂信号到细胞内，引起细胞增殖、分化。EGFR在人类组织中大量存在，在恶性肿瘤中呈高表达。吉非替尼通过阻断细胞表面EGFR信号传导通路，阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并可诱导肿瘤细胞的凋亡。

存储方式

密封保存。

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