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碲化钠 5-Br-PADAP 水滑石 3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷 EDDS 反式-1,4-二氯丁烯甲基丙烯酸羟乙酯六氟磷酸锂

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2024年05月19日星期天

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试剂首页 > 产品中心 > 标准品 > 农药标准品 > 盐酸依立替康

盐酸依立替康

Irinotecan hydrochloride

CAS号：	100286-90-6
分子式：	C₃₃H₃₉ClN₄O₆
分子量：	623.14
MDL：	MFCD01862255
别名：	盐酸依列替康;盐酸伊立替康;盐酸依立替康;盐酸伊利替康; 伊利替康;伊立替康盐酸盐;盐酸依利替康

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试剂货号	试剂名称	规格	包装	单价(RMB)	购买数量	购买	备注
M006596	盐酸依立替康	99%	50mg	995.00
M006597	盐酸依立替康	99%	250mg	3938.00

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化学性质

抗癌药剂，依立替康，是一种前药（prodrug），能被组织羧酸酯酶转化为7 -乙基- 10 -羟基喜树碱（Sn - 38），该产物是一种强力的DNA拓扑异构酶I抑制剂。它的行动是由UDP葡萄糖醛酸转移酶1A1 (UGT1A1). 的葡萄糖醛酸化而终止。

质量标准

外观Appearance                                   黄色至暗黄色粉末
红外光谱鉴别Infrared spectrometry       Conforms
纯度Purity                                             ≥98.0% (HPLC)
DMSO溶解试验solubility in DMSO          合格，50 mg/mL
比旋光度Specific rotation [a]20/D        +22.0°～ +26.0°(C=1, methanol)

用途

抗肿瘤药盐酸伊立替康是半合成水溶性喜树碱的衍生物,室温下为淡黄色粉末或淡黄色结晶性粉末，无臭。在水、乙醇或氯仿中微溶，在丙酮中不溶。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单键的再连接，由此产生细胞毒性，这种细胞毒性是时间依赖性的，并特异性作用于S期，毒性也强于伊立替康。适用于治疗晚期大肠癌患者，与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者,作为单一用药，治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。伊立替康在体内和体外研究中均有广谱的、很强的抗肿瘤活性，重要的是伊立替康和它的代谢产物对表达多药耐药的肿瘤仍然有效。
用途用于制备针剂
用途用作抗肿瘤药

存储方式

2-8°C 密封保存。

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