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2-吡啶酰胺 5-Br-PADAP 水滑石 3-异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷 EDDS 甲基丙烯酸羟乙酯六氟磷酸锂 N-甲基丙二酸单乙酯单酰胺

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2024年11月23日星期六

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四环素

tetracycline

CAS号：	60-54-8
分子式：	C₂₂H₂₄N₂O₈
分子量：	444.43
MDL：	MFCD00151232
EINECS：	200-481-9
别名：	四环素碱 tetracycline free base; Tetracycline Base (4S,4aS,5aS,6S,12aS)-4-(二甲基氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-6-甲基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢并四苯-2-甲酰胺

上一个：苏木精

下一个：干酪素

试剂货号	试剂名称	规格	包装	单价(RMB)	购买数量	购买	备注
M006882	四环素	CP	5g	98.00
M047816	四环素	CP	25g	220.00
M047817	四环素	CP	100g	650.00
M073421	四环素	85% (HPLC)	25g	0.00
M073422	四环素	85% (HPLC)	100g	0.00

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化学性质

从放线菌金色链丛菌（Streptomyces aureofa-ciens）的培养液等分离出来的抗菌物质，对革兰氏阳性菌、阴性菌、立克次体、滤过性病毒、螺旋体属乃至原虫类都有很好的抑制作用，是一种广谱抗菌素，对结核菌、变形菌等则无效。据说作用机制是与核蛋白体的30S亚单位结合，而阻止氨酰基tRNA同核蛋白体结合。

用途

与制酸药如碳酸氢钠同用时，由于胃内pH值增高，可使本品吸收减少，活性减低，故服用本品后1～3小时内不应服用制酸药。2．含钙、镁、铁等金属离子的药物，可与本品形成不溶性络合物，使本品吸收减少。3．与全身麻醉药甲氧氟烷合用时，可增强其肾毒性。4．与强利尿药如呋塞米等药物合用时可加重肾功能损害。5．与其他肝毒性药物（如抗肿瘤化疗药物）合用时可加重肝损害。6．降血脂药考来烯胺或考来替泊可影响本品的吸收，必须间隔数小时分开服用。7．本品可降低避孕药效果，增加经期外出血的可能。8．本品可抑制血浆凝血酶原的活性，所以接受抗凝治疗的患者需要调整抗凝药的剂量。

存储方式

密封保存。

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